FDA已批准6款CAR-T,适应证涵盖血液瘤3个大类(白血病、淋巴瘤和骨髓瘤)
对于多种前线治疗失败后的血液瘤末线治疗,目前没有标准治疗,而CAR-T已验证在此类患者中治疗缓解率平均可达70%以上。•FDA已批准6款CAR-T,适应证涵盖血液瘤3个大类(白血病、淋巴瘤和骨髓瘤)。•尽管目前已上市CAR-T主要集中在CD19、BCMA等靶点,但仍有提升疗效、降低严重副反应、适应症拓展等提升空间。
已上市CD19 CAR-T
资料来源:FDA
注:R/R,复发/难治;ALL,急性淋巴细胞白血病;LBCL,大B细胞淋巴瘤;FL,滤泡性淋巴瘤;MCL,套细胞淋巴瘤;MM,多发性骨髓瘤
国产传奇生物BCMA CAR-T数据优异,在2022年ASCO会议公布的四线及以上R/R MM数据显示,20名接受Cita-cel的患者中位随访17.1月后,该产品ORR高达95%,90%的患者达到CR或更好疗效。
已上市BCMA CAR-T
资料来源:FDA
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