博腾股份：深耕CDMO，2019-2021年公司营收保持快速增长

——重庆博腾制药科技股份有限公司成立于2005年，是国内领先的医药合同定制研发及生产企业（CDMO），2014年在深圳证券交易所挂牌上市。公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的化学药（包括起始物料、中间体、原料药、制剂）和生物药（包括质粒、病毒载体、细胞治疗、基因治疗）定制研发和生产服务。公司通过十余年的沉淀，拥有领先的研发技术平台能力、完善的质量管理、EHS管理体系和良好的交付记录，为全球创新药企业提供从小试、中试放大到商业化生产的核心服务和各种认证注册申报支持。先后通过NMPA、FDA、PMDA、WHO和EMA权威认证，为全球知名药企及药物研发机构长期提供服务，产品线不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅药，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等重大疾病治疗领域。作为一家国家高新技术企业，博腾为全球客户提供卓越的端到端CDMO服务。博腾的研发、生产和运营机构遍及中国（重庆、成都、上海、江西宜春、湖北应城、苏州、香港）、美国、比利时、瑞士、丹麦等地，全球雇员接近4000人。

公司股权结构清晰，各子公司协同发展。截至2021年，公司一致行动人持股总比例为26.6%，其中董事长居年丰先生持有10.8%股权，陶荣先生和张和兵先生分别持股8.1%、7.7%，重庆两江新区产业发展集团有限公司持有14.5%的股份。子公司各司其职，拓展原料药-制剂-生物药多个业务能力，构筑端到端服务平台。

博腾股份子公司

资料来源：公司资料

布局全球化，基本完成全球医药热点领域的全覆盖。截至2021年底，公司拥有全球员工3700人，1200人以上研发技术团队，原料药生产产能达到2000立方米，实验室面积超过29000平方米，在全局范围内拥有14个运营场地。在国内的上海、重庆、苏州和成都等医药研发热点区域均设立研发中心，包括但不限于原料药、制剂、和生物等综合性研发中心，以便于及时响应客户需求。世界范围内，公司在美国拥有两个研发集体，包括原料药和制剂的一体化定制服务；在欧洲的瑞士和比利时设立运营中心，做到立足中国，服务全球。

公司全球运营情况

资料来源：公司资料

——建齐三大业务服务平台，持续打造第二增长曲线。公司所处的CDMO行业是药物开发专业化分工的产物，服务药物从临床前开发到临床试验直至上市全生命周期，下游客户主要为国内外制药公司（BigPharma以及Biopharma）以及新药研发机构（Biotech）。经过多年运营，已经拥有三大业务板块，以化学药API为主，加上制剂业务，同时切入细胞和基因治疗CDMO赛道，持续打造公司未来增长点。

按照业务板块，公司主要业务可分为：

（1）原料药CDMO业务，主要为客户提供化学药开发及上市过程所需起始物料、中间体及原料药的工艺路线设计、工艺开发、工艺优化、分析方法开发、中试级生产、CMC注册支持、商业化生产等一系列定制研发及生产服务；

（2）制剂CDMO业务，主要为客户提供小分子药物开发所需制剂处方工艺开发及优化、分析方法开发及验证、复杂制剂开发、改良剂型开发等定制研发与生产服务；

（3）生物CDMO业务，即基因细胞治疗CDMO业务，主要为客户提供质粒、病毒载体及细胞治疗CDMO服务。

——2009年至2016年，公司的收入和利润保持增长趋势，但同比增长率每年都略有波动，主要原因是公司前期实施了“大客户+”战略，项目管道不够丰富，受大订单波动影响较大。2016年，随着公司产能的逐步释放和定制化研发生产服务体系及产能的进一步完善，公司CDMO主营业务保持快速稳定增长。一方面，公司坚持落地“大客户+”市场策略，市场格局进一步打开，客户总体结构更加多元化，原有客户如强生、吉利德等持续稳定地为公司贡献业务量，其重磅的抗糖尿病产品恢复性增长、抗病毒产品终端市场表现突出，均有效地拉动了公司业务量提升；另一方面，高潜力客户如辉瑞、葛兰素史克以及诺华等和丰富的中小客户伴随着同公司合作关系的进一步深入，为公司业务增长带来了更多业务增量。公司为客户提供的定制研发和生产服务呈现出更加多元化和差异化的趋势，公司开始调整之前的大客户战略，逐渐打开客户群体，公司的收入和增长将进入下一个更高的台阶。

公司营业收入（百万元）及增速

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