赛科希德：国内血栓与止血IVD领域主要企业，产品市场份额占比约为4%

2019年 1 2 月 27 日，上海证券交易所发布：《 北京赛科希德科技股份有限公司科创板首次公开发行股票招股说明书（申报稿） 》。

公司自成立以来一直致力于血栓与止血体外诊断领域的检测仪器、试剂及耗材的研发、生产和销售，为医疗机构提供凝血、血液流变、血沉压积、血小板聚集等自动化检测仪器及配套的试剂和耗材，是血栓与止血体外诊断领域领先的国内生产商。 截至 2019 年 6 月 30 日，公司主要产品已经进入到国内 7,000 多家终端医疗机构，包括 800 多家三级医院，能够满足终端医疗机构在血栓与止血体外诊断领域的检测需求。

公司控股股东及实际控制人为吴仕明。吴仕明合计控制公司 30,566,431 股股份，占公司发行前总股本的 49.92% 。同时，吴仕明现任公司董事长及总经理。

公司股权结构

资料来源：公司资料

——血栓是一类严重危害人类健康的病变，可导致脑卒中、冠心病、心肌梗死、房颤、静脉血栓栓塞症等几乎所有的心脑血管疾病，一直以来被广泛认为是心脑血管疾病的“元凶”；出血性疾病是由于各种原因导致患者止血、凝血功能障碍或抗凝血、纤维蛋白溶解异常，所引起的以自发性出血、损伤后过度出血或出血不止为特征的一组疾病，主要包括血友病、 DIC等； 术前出血风险筛查是手术前必查项目，目的是术前了解患者的凝血功能障碍情况，防止患者出血不止导致手术发生意外。 公司血栓与止血体外诊断产品主要应用于血栓性及出血性疾病的预防、筛查、诊断和监测。

公司的血栓与止血体外诊断产品分为检测仪器、试剂和耗材三类 。

公司主营业务收入构成

资料来源：公司资料

公司仪器装机数量的增长带动了试剂和耗材的销售，试剂类产品的销售收入占主营业务收入比重不断提高。 2016-2018年及2019年上半年， 公司销售的产品 98%以上均为自产，为扩展产品品类，公司同时也经销第三方生产的抗凝血酶试剂盒等产品， 非自产产品销售额占比 不足 2% 。

——公司自成立以来专注于血栓与止血体外诊断领域，经过多年的发展，营业收入持续快速增长。公司作为国内主要的血栓与止血体外诊断产品生产厂家之一， 2018 年市场份额占比约为4% 。

公司 2018 年市场份额占比约为 4%

资料来源：公司资料

——公司为国内血栓与止血体外诊断领域主要企业 作为第一起草单位参与《纤维蛋白（原）降解产物测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）》行业标准制订工作，作为主要起草单位参与《血液流变仪》、《红细胞沉降率测定仪》、《 D 二聚体定量检测试剂（盒）》、《凝血分析仪》、《测量、控制和实验室用电设备的安全要求第 2 101 部分：体外诊断（ IVD ）医用设备的专用要求》、《抗凝血酶 III 测定试剂盒》等行业标准的制订或修订工作。

2018年 6 月 19 日，中国医学装备协会发布《关于第四批优秀国产医疗设备产品目录》，公示了包括全自动凝血测试仪在内的 10 多个品类的产品达到遴选标准。此次共有 5 家公司共 14 种全自动凝血测试仪入选该目录，公司的 SF 8200 、 SF 8100 、 SF 8050 三个型号的产品位列其中。公司 SF 8200 产品技术参数得分位列目录 14 种全自动凝血测试仪产品的首位。《优秀国产医疗设备产品目录》是中国医学装备协会在国家卫健委的委托下发布的。凸显了国家对医疗器械国产化的扶持力度，是对入选产品技术、质量及临床性能的肯定，成为各级医院进行医疗设备采购时的重要参考依据。

经过多年的积累，公司形成了覆盖仪器、试剂及耗材的核心技术集群，具备突出的自主研发和技术创新能力。发行人拥有 17 项核心技术，主要涉及血液流变特性测量技术平台、出凝血诊断测试技术平台、生物原材料技术平台、凝血诊断试剂核心工艺、溯源方法五个方面。公司核心技术权属清晰并发展成熟，目前公司拥有专利 20 项，其中 5 项为发明专利。公司在血液流变特性测量技术平台上开展的“非牛顿流体流变学特性测试技术研究及应用”项目获得了 2009 年国家科技进步二等奖和 2009 年北京市科技进步二等奖。公司的核心技术产品获得了 科学技术部、北京市科学技术委员会、中国医学装备协会等颁发的多项重要荣誉。

——2016年、 2017年、 2018年和 2019年 1 6 月，公司主营业务收入分别 12,149.63万元、 15,629.20 万元、 19,870.20 万元和 10,847.24 万元，主营业务毛利率分别为57.14% 、 57.78% 、 58.04% 和 58.59%58.59%，毛利率平稳，变动不大。